睾丸激素类药物因潜在心脏病风险被FDA上限使用
2021-11-29 03:19 来源：湘潭男科医院
美国食品和抑制剂管理局已要求雌激素类处方抑制剂生产厂调整其的产品的标签，说明其的产品仅被批文用做特定医疗有条件的成年人，另外有可能增加心脏病头痛和中所风的效用。
低水准睾丸激素的处方抑制剂（“低T”抑制剂）在过去十年中所为数激增，主要的状况是随着年龄增长速度人们的雌激素水准慢慢急剧下降。
FDA对此，在2009年和2013年间，达按规定雌激素当前的成年人人数跳涨逾75%，至230万，约70%的病症是40岁至64岁间。
3月4日的按规定要求对于正在销售的的产品用做年龄相关睾丸激素水准低的母公司是一种受到限制。
该机构出炉的按规定主要是叫作独立听取工作小组的建议，他们在九月候选人大力支持受到限制这类抑制剂用做优点医疗有条件的成年人，如遗传性疾病或等损害睾丸功能的疾病。
FDA还批文要求生产除此以外皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和渐进凝胶的制药商对其的产品进行研究，以考虑到是否有提高乳癌的效用。
月内澳洲卫生监管部门机构提出了类似的警告，这些抑制剂有可能引发致使甚至危及新生命的心血管问题。
艾伯维母公司的AndroGel是此类抑制剂中所可用最广泛的的产品之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他的产品除此以外Endo的Testim和礼来母公司的Axiron。
一些制药母公司，除此以外安塔尔制药母公司，Repros医疗母公司和Lipocine母公司，现阶段正在开发自己的低T抑制剂。
月内，该机构按规定，生产厂必须提供除此以外有关血管中所血栓效用在内的警告。
睾丸激素水准低的症状除此以外急剧下降，肌肉能量密度降低，疲劳和抑郁症。
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编辑： drugs001
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