FDA改派未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
2022-01-03 08:32 来源：湘潭男科医院
报道：The Menz Club有限责任母公司达成协议在全中国范围调回未有标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx食品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的嘌呤。与已经被FDA批复用作病患勃起病变的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未有被批复的制剂。FDA建议：这种没有加注药剂的销售方式对卖家有潜在的危险。因为在人体内西地那非与盐会互相产生影响，如果将西地那非与等含有盐的处方药诱导，则会把肝功能减低到一个极其危险的水平。而作为该食品卖家的男同性恋常常患上癌症、冠心病、高胆、或心力衰竭等必须经常用药盐制剂的疾病。偶然的是目前母公司还没有收到与被调回的药物有关的不良事件报告。建议：The Menz Club有限责任母公司通过电子邮件和/或电话号码通知卖家或分销商后撤或丢弃所有必须被调回的产品线。每一位尚握有V Maxx Rx的卖家应当立即取消用药并丢弃未有被使用的药物或者后撤母公司。经办人 ：密西西比州，奥斯汀县内， The Menz Club有限责任母公司, 906电邮，邮编39110背景：这次调回所涉及的产品线可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 主页上订购，或在全中国分销点向所有卖家零售商店。该产品线被加注为一种可以增强男同性恋功能的正餐补充剂而推荐给卖家。基准：为1片或5片的透明塑料胶泡剪裁，或每瓶10片的瓶装。更加多的讯息请查阅母公司宣传稿。
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